Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de murepavadin cas 944252-63-5 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de cas 944252-63-5 murepavadin de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 944252‑63‑5 : Murepavadine |
| Description | La murépavadine est un peptide cyclique antimicrobien ciblé de nouvelle génération à spectre étroit. Il se lie avec une grande spécificité au transporteur de lipopolysaccharides LptD sur la membrane externe de Pseudomonas aeruginosa, bloque le transport et l'assemblage du LPS vers la membrane externe, perturbe l'intégrité de la membrane externe et conduit finalement à la mort bactérienne. Il présente une puissante activité bactéricide contre Pseudomonas aeruginosa, y compris les souches multirésistantes et résistantes aux carbapénèmes, avec une activité extrêmement faible contre d'autres bactéries Gram-négatives et Gram-positives. Il présente une sélectivité bactérienne élevée et une faible perturbation de la flore. Appliqué à la recherche de mécanismes et au développement de nouveaux médicaments peptidiques antimicrobiens pour les infections à Pseudomonas aeruginosa résistantes aux médicaments, la pneumonie nosocomiale et d'autres domaines. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Poids moléculaire théorique (Da) | ~ 1 600 (sous réserve du lot synthétique réel) |
| Type de structure | Peptide antimicrobien modifié cyclique, construit avec des acides aminés non naturels |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Structure de base | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Mode de cyclisation | Type de structure |
| Murépavadine | Murepavadine; POL7080 ; Anti-peptide Pseudomonas | Antimicrobien à-spectre étroit, Pseudomonas aeruginosa résistant aux-médicaments-résistants, inhibiteur de LptD, pneumonie nosocomiale-à l'hôpital, peptide antimicrobien ciblé, antibiotique peptidique cyclique | Squelette peptidique cyclique avec des acides aminés non naturels pour une spécificité de liaison cible optimisée | Grand peptide cyclique, soumis à la MS réelle du lot | - | ~1600 (théorique) | Cyclisation de la chaîne latérale- | Antibiotique peptidique cyclique modifié synthétique |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-MUR001 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, scellé, sec et protégé de la lumière, aliquoté ; éviter les cycles de gel-dégel répétés | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable 7 jours à 4 degrés ; stable pendant 2 mois à -20 degrés en aliquotes. **Solubilité modérée dans l'eau, librement soluble dans les solvants organiques aqueux et les tampons faiblement acides**. La structure cyclique et les acides aminés non naturels confèrent une résistance enzymatique élevée | Stable pendant 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-MUR001 | LptD-antibiotique peptidique cyclique à spectre étroit ciblé-qui tue puissamment le Pseudomonas aeruginosa résistant aux médicaments-avec une faible perturbation de la flore normale | La murépavadine se lie avec une affinité et une spécificité élevées à la protéine LptD située sur la membrane externe de Pseudomonas aeruginosa via sa conformation cyclique rigide, qui est le canal central du transport des lipopolysaccharides (LPS) vers la membrane externe. La liaison bloque le transport transmembranaire du LPS et l'assemblage de la membrane externe, entraînant des défauts structurels de la membrane externe et une perméabilité anormalement accrue, perturbant finalement la fonction de barrière bactérienne de la membrane externe, provoquant une fuite cytoplasmique et la mort bactérienne. Cette molécule a une sélectivité d'espèce élevée pour Pseudomonas aeruginosa, avec presque aucune activité antibactérienne contre les autres bactéries Gram-négatives et Gram-positives, elle perturbe donc peu la flore humaine normale et une faible pression de sélection de résistance aux médicaments. Il maintient une puissante activité bactéricide contre Pseudomonas aeruginosa multirésistant aux médicaments-et aux carbapénèmes-résistants, et constitue un nouveau médicament candidat pour les infections à Pseudomonas-résistantes aux médicaments. | Infection à Pseudomonas aeruginosa, pneumonie nosocomiale-, recherche sur les bactéries-résistantes aux médicaments, biologie de la membrane externe bactérienne, médicaments antimicrobiens ciblés, développement de peptides antimicrobiens | Transporteur de lipopolysaccharides D (LptD); Voie de blocage de l’assemblage du LPS de la membrane externe ; Voie de perturbation de la barrière bactérienne de la membrane externe |
étiquette à chaud: cas 944252-63-5 murepavadin, Chine cas 944252-63-5 murepavadin fabricants, fournisseurs, usine, 1415456-99-3, 910463-68-2, CAS 1415456 99 3, CAS 2381089 83 2, CAS 910463 68 2, Acétate de mélanotan I
