Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. est l’un des principaux fabricants et fournisseurs de ziconotide cas 107452-89-1 en Chine, prend également en charge le service personnalisé. Bienvenue dans la vente en gros de ziconotide cas 107452-89-1 de haute qualité en vrac de notre usine. Contactez-nous pour plus de détails.
| Nom du produit | CAS : 107452‑89‑1 : Ziconotide |
| Description | Le ziconotide est une toxine peptidique naturelle dérivée de cônes marins et le premier bloqueur à haute sélectivité approuvé des canaux calciques voltage-dépendants de type N (N-VGCC, Cav2.2). Il lie spécifiquement les canaux calciques de type N sur les neurones de la corne dorsale de la colonne vertébrale, bloque l'afflux de calcium et inhibe la libération de neurotransmetteurs nociceptifs tels que la substance P et le CGRP, exerçant ainsi un puissant effet analgésique. Son mécanisme analgésique est différent de celui des opioïdes, sans risque d’addiction, de dépression respiratoire ou de tolérance. Appliqué dans la recherche de mécanismes et le développement de nouveaux médicaments peptidiques analgésiques pour la douleur chronique sévère, la douleur neuropathique, la douleur cancéreuse et d'autres domaines. |
| Pureté peptidique (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formule moléculaire | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ |
| Poids moléculaire (Da) | 2639.12 (peptide libre) |
| Type de structure | Polypeptide 3-disulfure étroitement replié, classe des conotoxines |
Tableau d'informations de base sur le produit
| Nom anglais standard du produit | Abréviation / Alias du produit | Balises de fonction (séparées par des virgules-) | Séquence complète d'acides aminés | Formule moléculaire | Masse exacte (Da) | MW moyen (Da) | Nombre de disulfures | Longueur (aa) |
| Ziconotide | Ziconotide; ω-Conotoxine MVIIA | Analgésie puissante, blocage des canaux calciques de type N -, douleur neuropathique, non -dépendance, conotoxine, administration intrathécale | Cys-Lys-Gly-Lys-Gly-Ala-Lys-Cys-Ser-Arg-Leu-Met-Tyr-As p-Cys-Cys-Thr-Gly-Ser-Cys-Arg-Ser-Gly-Lys-Cys-NH₂ (3 liaisons disulfure) | C₁₀₂H₁₇₂N₃₆O₃₂S₆ | 2638.16 | 2639.12 | 3 liaisons disulfure intramoléculaires | 25 |
Paramètres physicochimiques de solubilité et de stockage
| Code produit | Apparence | Conditions de stockage à long-terme | Conditions de stockage à court-terme | Stabilité du liquide | Stabilité de la poudre solide |
| PEP-ZCN002 | poudre blanche | Conserver à -20 degrés, strictement à l'abri de la lumière, scellé et sec, aliquoté. **Strictement interdit aux agents réducteurs forts** | Stable pendant 1 mois à 2-8 degrés scellé et sec ; préparer les solutions aqueuses fraîchement avant utilisation | Stable pendant 1 mois à 4 degrés dans des conditions stériles ; stable à court-terme à température ambiante. **Solubilité modérée dans l'eau, soluble dans une solution saline normale et un tampon neutre**. 3 paires de liaisons disulfure extrêmement sensibles aux agents réducteurs forts, inactivation complète après clivage. La conformation rigide a une excellente stabilité chimique | Stable pendant plus de 3 ans à -20 degrés dans des conditions sèches et sombres |
Description fonctionnelle
| Code produit | Résumé court du frontend (pour l'affichage de la liste de recherche) | Description détaillée des fonctions biologiques | Domaines de recherche applicables (séparés par des virgules-) | Cibles / Voies |
| PEP-ZCN002 | Inhibiteur calcique de type N- hautement sélectif avec analgésie puissante, sans dépendance ni tolérance, intrathécal pour les douleurs sévères réfractaires | Le ziconotide se lie aux canaux calciques dépendants du voltage de type N-(Cav2.2) sur les membranes cellulaires neuronales avec une affinité et une spécificité élevées via sa conformation pliée du nœud de cystine (ICK) inhibiteur très rigide, et bloque de manière allostérique l'afflux d'ions calcium. Dans la corne dorsale superficielle de la colonne vertébrale, il inhibe la libération de neurotransmetteurs nociceptifs tels que la substance P et le peptide lié au gène de la calcitonine - (CGRP) par les terminaisons nerveuses afférentes primaires, bloque la transmission des signaux de douleur au système nerveux central et exerce un puissant effet analgésique. Comparé aux analgésiques opioïdes, son mécanisme d'action est complètement différent, sans effets secondaires tels que dépression respiratoire, dépendance, tolérance et constipation, et reste efficace contre les douleurs réfractaires avec tolérance aux opioïdes. Le peptide ne peut pas pénétrer la barrière hémato-encéphalique et nécessite une injection intrathécale pour agir directement sur la moelle épinière. | Douleur chronique sévère, Douleur neuropathique, Thérapie de la douleur cancéreuse, Fonction des canaux calciques, Développement de médicaments analgésiques, Neurophysiologie | Canal calcique à tension de type N-tension-Gated (Cav2.2) ; Voie de blocage de l'afflux de calcium ; Voie inhibitrice de la libération du transmetteur nociceptif spinal |
étiquette à chaud: cas 107452-89-1 ziconotide, Chine cas 107452-89-1 ziconotide fabricants, fournisseurs, usine, 137525-51-0, 1566590-77-9, BPC 157, CAS 129954 34 3, Mélanotan II, Sémaglutide
